Порівняння версій

ТИГАЛАНТ, РП UA/20338/01/01

Змінилось: 1 поле

Термін придатності
2 3 роки

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 397 від 05.03.2025 змінилось на № 841 від 19.06.2026
Без змін: 12 полів
Назва
ТИГАЛАНТ
МНН
Ticagrelor
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 90 мг; по 14 таблеток у блістері, по 4 блістери в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 90 мг тикагрелору
Фармакотерапевтична група
Антитромботичний засіб. Інгібітори агрегації тромбоцитів, окрім гепарину.
Код АТС
B01AC24
Виробник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії) НЛЗОХ (Національні лабораторія за здрав'є, околє ін храно), Словенія (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю)) Кемійські інститут, Центр за валідаційске техноложіє ін аналітико (ЦВТА), Словенія ((контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю)) Лабена д.о.о., Словенія (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю)) Кемілаб д.о.о., Словенія (контроль серії (фізичні та хімічні методи контролю))
Заявник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін дії РП
з 15.01.2024 по 15.01.2029
Рекламування
Ні
Упаковки
90 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 4, 1