Порівняння версій

ЦИСПЛАТИН-ТЕВА, РП UA/7552/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Концентрат концентрат для розчину для інфузій, 0,5 мг/мл по 20 мл, мл або по 50 мл, або по 100 мл у флаконах № 1 флаконі; по 1 флакону у пачці
Виробник
Фармахемі Б.В., Нідерланди АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина Нідерланди (виробництво за повним циклом) ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія (контроль серії)
Заявник
ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль ТОВ "Тева Україна", Україна
Термін дії РП
необмежений, з 29.12.2012 по 29.12.2017 17.01.2018
Упаковки
0,5 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 20 мл, пачка, 1, 1 0,5 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 50 мл, пачка, 1, 1 0,5 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 100 мл, пачка, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 681 від 29.09.2014 змінилось на № 1223 від 27.08.2026
Без змін: 8 полів
Назва
ЦИСПЛАТИН-ТЕВА
МНН
Cisplatin
Склад діючих речовин
1 мл концентрату для розчину для інфузій містить 0,5 мг цисплатину
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Сполуки платини.
Код АТС
L01XA01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
20 мл та 50 мл – 2 роки; 100 мл – 3 роки
Рекламування
Ні