Порівняння версій

ЦИСПЛАТИН-ТЕВА, РП UA/7552/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Концентрат концентрат для розчину для інфузій, 0,5 мг/мл по 20 мл, мл або по 50 мл, або по 100 мл у флаконах № 1 флаконі; по 1 флакону у пачці
Виробник
Фармахемі Б.В., Нідерланди Нідерланди (виробництво за повним циклом) ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія (контроль серії)
Заявник
ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль ТОВ "Тева Україна", Україна
Термін дії РП
необмежений, з 29.12.2012 по 29.12.2017 17.01.2018
Упаковки
0,5 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 20 мл, пачка, 1, 1 0,5 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 50 мл, пачка, 1, 1 0,5 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 100 мл, пачка, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1136 від 29.12.2012 змінилось на № 1223 від 27.08.2026
Дострокове припинення
до 29.03.2015. введення додаткового виробника змінилось на немає
Без змін: 8 полів
Назва
ЦИСПЛАТИН-ТЕВА
МНН
Cisplatin
Склад діючих речовин
1 мл концентрату для розчину для інфузій містить 0,5 мг цисплатину
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Сполуки платини.
Код АТС
L01XA01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
20 мл та 50 мл – 2 роки; 100 мл – 3 роки
Рекламування
Ні