Порівняння версій

ЦИСПЛАТИН "ЕБЕВЕ", РП UA/0032/01/02

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Концентрат концентрат для розчину для інфузій, 0,5 мг/мл по 20 мл (10 мг), мг) або по 50 мл (25 мг),100 мг), або по 100 мл (50 мг) у флаконах № 1 флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить: 10 мг, 25 мг або 50 мл концентрату для розчину для інфузій містить 0,5 мг цисплатину (0,5 мг/мл) цисплатину
Виробник
ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ, Австрія Австрія (випуск серії) Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ, Німеччина (тестування) МПЛ Мікробіологішес Прюфлабор ГмбХ, Австрія (тестування) Зейберсдорф Лабор ГмбХ, Австрія (тестування) ФАРЕВА Унтерах ГмбХ, Австрія (повний цикл виробництва)
Термін придатності
3р. 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 24.03.2009 по 24.03.2014 02.01.2019
Упаковки
0,5 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 20 мл (10 мг), картонна коробка, 1, 1 0,5 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 50 мл (25 мг), картонна коробка, 1, 1 0,5 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 100 мл (50 мг), картонна коробка, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 177 від 24.03.2009 змінилось на № 33 від 12.01.2026
Без змін: 7 полів
Назва
ЦИСПЛАТИН "ЕБЕВЕ"
МНН
Cisplatin
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Сполуки платини.
Код АТС
L01XA01
Заявник
ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ, Австрія
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні