Порівняння версій

ЦЕТРОТІД® 3 мг, РП UA/4898/01/02

Змінилось: 1 поле

Рекламування
Ні

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 542 від 30.08.2011 змінилось на № 700 від 26.10.2011
Без змін: 12 полів
Назва
ЦЕТРОТІД® 3 мг
МНН
Cetrorelix
Форма випуску
Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 3,0 мг у флаконі у комплекті з 1 попередньо заповненим шприцем з розчинником (вода для ін'єкцій) по 3 мл, 1 голкою дя розчинення, 1 голкою для ін'єкцій та 2 тампонами, просоченими спиртом, у контурній чарунковій упаковці № 1 у коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить 3 мг цетрореліксу (у вигляді цетрореліксу ацетату)
Фармакотерапевтична група
Анти-гонадотропін рилізинг гормони
Код АТС
H01CC02
Виробник
Бакстер Онколоджі ГмбХ, Німеччина (виробництво; відповідальний за випуск серії) П'єр Фабр Медикамент Продакшн, Акітен Фарм Інтернасьйональ (ПФМП/АФІ), Франція АЕтерна Зентаріс ГмбХ, Німеччина
Заявник
Мерк Сероно С.А., відділення в м. Женева, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 30.08.2011 по 30.08.2016
Статус
Не діє, замінена