Порівняння версій

ЦЕТРОТІД® 0,25 МГ, РП UA/4898/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
Порошок ліофілізований та розчинник для приготування розчину для ін'єкцій ін’єкцій по 0,25 мг у флаконі у комплекті з флаконах № 7, до кожного флакону додається 1 попередньо заповненим шприцем заповнений шприц з розчинником (вода для ін'єкцій) по 1 мл, мл розчинника, 1 голкою дя голка для розчинення, 1 голкою голка для ін'єкцій та 2 тампонами, просоченими спиртом, у контурній чарунковій упаковці № 1, № 7 у коробці тампони, просочені спиртом
Виробник
Бакстер Онколоджі ГмбХ, Німеччина (виробництво; відповідальний за випуск серії) П'єр Фабр Медикамент Продакшн, Акітен Фарм Інтернасьйональ (ПФМП/АФІ), Франція АЕтерна Зентаріс ГмбХ, Німеччина Мерк КГаА, Німеччина
Заявник
Мерк Сероно Арес Трейдінг С.А., відділення в м. Женева, Швейцарія

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 437 від 27.06.2014 змінилось на № 32 від 26.01.2015
Дострокове припинення
до 26.07.2015. зміна назви заявника/виробника змінилось на немає
Без змін: 10 полів
Назва
ЦЕТРОТІД® 0,25 мг
МНН
Cetrorelix
Склад діючих речовин
1 флакон містить 0,25 мг цетрореліксу (у вигляді цетрореліксу ацетату)
Фармакотерапевтична група
Анти-гонадотропін рилізинг гормони.
Код АТС
H01CC02
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 30.08.2011 по 30.08.2016
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена