Порівняння версій

ЦЕТРОТІД® 0,25 МГ, РП UA/4898/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0,25 мг у флаконах №1, №7 флаконі у комплекті: комплекті з 1 попередньо заповнений шприц заповненим шприцем з 1 мл розчинника розчинником (вода для ін'єкцій), ін'єкцій) по 1 мл, 1 голкою для дя розчинення, 1 голкою для підшкірних ін'єкцій та 2 тампонами, просоченими спиртом спиртом, у контурній чарунковій упаковці № 1, № 7 у коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить 0,25 мг цетрореліксу (у вигляді цетрореліксу ацетату); розчинник: вода для ін’єкцій ацетату)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1136 від 29.12.2012 змінилось на № 437 від 27.06.2014
Дострокове припинення
немає змінилось на до 26.07.2015. зміна назви заявника/виробника
Без змін: 11 полів
Назва
ЦЕТРОТІД® 0,25 мг
МНН
Cetrorelix
Фармакотерапевтична група
Анти-гонадотропін рилізинг гормони.
Код АТС
H01CC02
Виробник
Бакстер Онколоджі ГмбХ, Німеччина (виробництво; відповідальний за випуск серії) П'єр Фабр Медикамент Продакшн, Акітен Фарм Інтернасьйональ (ПФМП/АФІ), Франція АЕтерна Зентаріс ГмбХ, Німеччина
Заявник
Мерк Сероно С.А., відділення в м. Женева, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 30.08.2011 по 30.08.2016
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена