Порівняння версій
ЦЕРЕБРОЛІЗИН®, РП UA/0799/01/01
Змінилось: 9 полів
- Форма випуску
- Розчин для
ін'єкційін'єкцій, 215,2 мг/мл по 30 мл(6456 мг),або по 50 мл(10760 мг)у флаконах №1, № 51 - Склад діючих речовин
- 1 мл розчину
міститьмістить: 6 215,2 мг концентратуцеребролізину (комплекс пептидівЦеребролізину® (пептидного препарату, що виробляється зголовногомозкусвині з молекулярною масою не більше 10000 дальтон) - 215.2 мгсвиней) - Фармакотерапевтична група
- Психостимулюючі та ноотропні препарати.
- Код АТС
N07XX10N06BX- Виробник
EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG,ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг.КГ, Австрія- Заявник
- ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія
- Термін придатності
2р5 років- Термін дії РП
- з
05.04.200426.03.2009 по05.04.200926.03.2014 - Рекламування
- Ні
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 175 від 05.04.2004 змінилось на № 188 від 26.03.2009
Без змін: 4 поля
- Назва
- Синонімічна назва
- Умови відпуску
- Статус