Порівняння версій

ЦЕФИНАК®, РП UA/16758/02/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Чинна до 22.04.2027 змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1134 від 21.06.2023 змінилось на № 1624 від 22.10.2026
Дострокове припинення
до 22.04.2027. зміни до інструкції змінилось на немає
Без змін: 13 полів
Назва
ЦЕФИНАК®
МНН
Cefixime
Форма випуску
порошок для оральної суспензії 100 мг/5 мл 1 флакон з порошком для приготування 50 мл суспензії або 1 флакон з порошком для приготування 100 мл суспензії; по 1 флакону з мірним стаканчиком та мірною ложкою в картонній упаковці
Склад діючих речовин
5 мл суспензії містить цефіксиму тригідрату еквівалентно цефіксиму 100 мг
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Інші β-лактамні антибіотики. Цефалоспорини третього покоління.
Код АТС
J01DD08
Виробник
Нектар Лайфсайнсіз Лімітед-Юніт VI, Індія
Заявник
Абрил Формулейшнз Пвт. Лтд., Індія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
Для сухого порошку (до відновлення) – 3 роки. Для приготовленої суспензії (після відновлення) – 14 днів.
Термін дії РП
необмежений, з 21.06.2023
Рекламування
Ні
Упаковки
20 мг/мл, порошок для оральної суспензії, флакон, для 50 мл суспензії, упаковка з картону з флаконом з мірним стаканчиком та мірною ложкою, 1, 1 20 мг/мл, порошок для оральної суспензії, флакон, для 100 мл суспензії, упаковка з картону з флаконом з мірним стаканчиком та мірною ложкою, 1, 1