Порівняння версій

ЦЕФУРОКСИМ-БХФЗ, РП UA/0565/01/01

Змінилось: 8 полів

Форма випуску
Порошок порошок для розчину для ін'єкцій по 250 мг мг, 1 флакон з порошком у флаконах № пачці з картону; 5 флаконів з порошком у касеті № касеті; по 1 касеті у пеналі пеналі з картону
Склад діючих речовин
1 флакон містить цефуроксиму (у вигляді цефуроксиму натрієвої солі стерильної у перерахуванні на цефуроксим солі) – 250 мг
Фармакотерапевтична група
Антибіотики групи цефалоспоринів. Антибактеріальні засоби для системного застосування. Інші бета-лактамні антибіотики. Цефалоспорини ІІ покоління. Цефуроксим.
Виробник
ПАТ НВЦ Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Заявник
ПАТ НВЦ Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Термін придатності
2р. 2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 02.02.2009 по 02.02.2014 01.08.2018
Упаковки
порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 250 мг, пачка з картону, 1 порошок для розчину для ін'єкцій, пенал з картону, флакон, 250 мг, касета, 5, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 673 від 31.08.2012 змінилось на № 155 від 09.02.2026
Без змін: 5 полів
Назва
ЦЕФУРОКСИМ-БХФЗ
МНН
Cefuroxime
Код АТС
J01DC02
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні