Порівняння версій
ЦЕФТРИАКСОН, РП UA/7824/01/01
Змінилось: 9 полів
- Форма випуску
Порошокпорошок для приготування розчину дляін'єкційін’єкцій по 1000мг у флаконах № 5мг, 1 або 5, або 10 флаконів з порошком в картонній пачці- Склад діючих речовин
- 1 флакон містить: цефтриаксону
натрієвої солі (у перерахуванні на активну речовину) 1 гнатрію еквівалентно цефтриаксону 1000 мг - Фармакотерапевтична група
- Антибактеріальні засоби для системного застосування. Цефалоспорини
третього поколінняІІІ покоління. - Виробник
Харбін Фармасьютикал Груп Ко., Лтд. Дженерал Фарм Фекторі,НСПС Хебей Хуамін Фармасьютікал Компані Лімітед, Китай- Заявник
Новахім Індастріз Лімітед, ВеликобританіяДженофарм Лтд, Велика Британія- Термін придатності
3р.3 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
07.03.2008 по 07.03.201315.07.2020 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- порошок для приготування розчину для ін’єкцій, флакон, 1000 мг, пачка з картону, 1 порошок для приготування розчину для ін’єкцій, флакон, 1000 мг, пачка з картону, 5 порошок для приготування розчину для ін’єкцій, флакон, 1000 мг, пачка з картону, 10
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 119 від 07.03.2008 змінилось на № 1013 від 24.07.2026
Без змін: 4 поля
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску