Чинна

ЦЕФОПЕРАЗОНУ НАТРІЄВА СІЛЬ ТА СУЛЬБАКТАМУ НАТРІЄВА СІЛЬ

порошок (субстанція) у контейнерах алюмінієвих для виробництва стерильних лікарських форм

Номер РП
UA/17030/01/01
Термін придатності
2 роки

Склад і дія

Склад діючих речовин

субстанція містить цефоперазону натрієву сіль стерильну та сульбактам натрієву сіль стерильну у співвідношенні (1:1);

вміст цефоперазону в субстанції - не менше 43,5 %, у перерахунку на безводну речовину;

вміст сульбактаму в субстанції - не менше 44,5 %, у перерахунку на безводну речовину

Фармакотерапевтична група
Субстанції.

Виробник і заявник

Заявник
ПАТ "Київмедпрепарат", Україна

Реєстрація

Термін дії посвідчення
необмежений, з 25.04.2023
Наказ МОЗ
№ 773 від 25.04.2023
Група
субстанція
Походження
Іноземний
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.