Порівняння версій

ЦЕФОПЕРАЗОН ПЛЮС, РП UA/16416/01/01

Змінилось: 4 поля

Назва
ЦЕФОПЕРАЗОН-СУЛЬБАКТАМ ЦЕФОПЕРАЗОН ПЛЮС
Форма випуску
порошок для розчину для ін`єкцій по 500 мг/500 мг по 1 флакону з порошком; порошком у картонній коробці; по 25 флаконів з порошком у картонній коробці; по 50 флаконів з порошком у картонній коробці
Термін дії РП
з 17.11.2017 по 17.11.2022 17.11.2026
Упаковки
порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 500 мг+500 1000 мг, коробка з картону, 1, 1 порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 500 мг+500 1000 мг, коробка з картону, 25, 1 порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 500 мг+500 1000 мг, коробка з картону, 50, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1422 від 01.08.2018 змінилось на № 1784 від 25.11.2025
Без змін: 9 полів
МНН
Cefoperazone and beta-lactamase inhibitor
Склад діючих речовин
1 флакон містить: цефоперазону натрію еквівалентно цефоперазону 500 мг, сульбактаму натрію еквівалентно сульбактаму 500 мг
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Бета-лактамні антибіотики. Цефалоспорини ІІІ покоління.
Код АТС
J01DD62
Виробник
ТОВ "Авант", Україна (пакування із форми in bulk фірми-виробника НСПС Хебей Хуамін Фармасьютікал Компані Лімітед, Китай)
Заявник
ТОВ "Авант", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні