Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 668 від 22.05.2026. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ЦЕФЕЛІЯ
порошок для розчину для ін'єкцій або інфузій по 2000 мг; по 1 або 10 флаконів, у картонній коробці
- Номер РП
- UA/18974/01/02
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Cefepime
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 флакон містить цефепіму дигідрохлориду моногідрату 2378,28 мг, еквівалентно цефепіму 2000 мг
- Фармакотерапевтична група
- Антибактеріальні засоби для системного застосування. Інші бета-лактамні антибіотики. Цефалоспорини IV покоління.
- Код АТС
- J01DE01
Виробник і заявник
- Виробник
- ЛДП - ЛАБОРАТОРІОС ТОРЛАН, С.А., Іспанія
- Заявник
- Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 23.09.2021, припинено 22.05.2026
- Наказ МОЗ
- № 699 від 22.04.2025
- Наказ про припинення
- № 668 від 22.05.2026
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 2
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| порошок для розчину для ін'єкцій або інфузій | 2000 мг | флакон | 1 | коробка з картону | 1 | ||
| порошок для розчину для ін'єкцій або інфузій | 2000 мг | флакон | 10 | коробка з картону | 1 |