Порівняння версій
ЦЕФАЛЕКСИН, РП UA/7888/01/01
Змінилось: 9 полів
- Форма випуску
Гранули по 40 ггранули дляприготуванняоральної суспензії, 100 мл (250мг/5 мл) суспензіїмг/5мл) по 40 г уфлаконах № 1флаконі; по 1 флакону разом з мірною ложкою у картонній упаковці- Склад діючих речовин
- 5 мл готової суспензії
містять:містять цефалексину 250 мгцефалексинуу формі цефалексину моногідрату - Фармакотерапевтична група
- Антибактеріальні засоби для системного застосування. Цефалоспорини першої генерації. Цефалексин.
- Код АТС
J01DA01J01DB01- Виробник
Хемофарм"Хемофарм" АД,СербіяСербія (виробник контроль та випуск серії) Хемомонт д.о.о., Чорногорія (виробник готового лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль серії)- Термін придатності
3р.3 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
07.03.2008 по 07.03.201322.02.2019 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 50 мг/мл (після розчинення), гранули для оральної суспензії, флакон, 40 г, упаковка з картону з флаканом разом з мірною ложкою, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 121 від 07.03.2008 змінилось на № 1576 від 13.10.2026
Без змін: 4 поля
- Назва
- МНН
- Заявник
- Умови відпуску