Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 1709 від 29.09.2023 →змінилось на № 401 від 26.03.2026
Без змін: 14 полів
Назва
ЦЕФАЛЕКСИН
МНН
Cefalexin
Форма випуску
гранули для оральної суспензії, 100 мл (250 мг/5мл) по 40 г у флаконі; по 1 флакону разом з мірною ложкою у картонній упаковці
Склад діючих речовин
5 мл готової суспензії містять цефалексину 250 мг у формі цефалексину моногідрату
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Цефалоспорини першої генерації. Цефалексин.
Код АТС
J01DB01
Виробник
"Хемофарм" АД, Сербія (виробник контроль та випуск серії)
Хемомонт д.о.о., Чорногорія (виробник готового лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль серії)
Заявник
"Хемофарм" АД, Сербія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 22.02.2019
Рекламування
Ні
Упаковки
50 мг/мл (після розчинення), гранули для оральної суспензії, флакон, 40 г, упаковка з картону з флаканом разом з мірною ложкою, 1, 1
