Порівняння версій

ТРИМЕТАЗИДИН-РАТІОФАРМ, РП UA/1764/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6) по 10 таблеток у блістерах блістері; по 3 або по 6 блістерів у коробці
Термін дії РП
з 05.03.2014 по 05.03.2019 05.03.2014, припинено 01.02.2019
Упаковки
20 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт., коробка з картону, картонна коробка, 3, 1 20 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт., коробка з картону, картонна коробка, 6, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 669 від 04.07.2016 змінилось на № 1716 від 22.12.2017
Дострокове припинення
до 22.03.2018. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 10 полів
Назва
ТРИМЕТАЗИДИН-РАТІОФАРМ
МНН
Trimetazidine
Склад діючих речовин
1 таблетка містить триметазидину дигідрохлориду 20 мг
Фармакотерапевтична група
Кардіологічні препарати. Триметазидин.
Код АТС
C01EB15
Виробник
Меркле ГмбХ, Німеччина
Заявник
ратіофарм ГмбХ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні