Порівняння версій

ТРИДУКТАН МВ, РП UA/5030/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням, по 35 мг № по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6 блістерів у пачці; по 20 (20х1), № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 60 (20х3), № 80 (20х4) таблеток у блістерах блістері; по 1, по 3, або 4 блістери в пачці
Упаковки
35 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням, блістер, 20 10 шт, пачка з картону, 1, 3, 1 35 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням, блістер, 10 шт, пачка з картону, 3, 6, 1 35 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням, блістер, 10 20 шт, пачка з картону, 6, 1, 1 35 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням, блістер, 20 шт, пачка з картону, 3, 1 35 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням, блістер, 20 шт, пачка з картону, 4, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 730 від 19.07.2016 змінилось на № 1309 від 13.07.2018
Дострокове припинення
немає змінилось на до 08.01.2019. зміни в інструкції
Без змін: 12 полів
Назва
ТРИДУКТАН МВ
МНН
Trimetazidine
Склад діючих речовин
1 таблетка містить триметазидину дигідрохлориду 35 мг
Фармакотерапевтична група
Кардіологічні препарати. Триметазидин.
Код АТС
C01EB15
Виробник
ТОВ "Фарма Старт", Україна
Заявник
ТОВ "Фарма Старт", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 19.07.2016 по 19.07.2021
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена