Порівняння версій
ТРИАЗОФАМ, РП UA/20280/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 2022 від 28.11.2023 →змінилось на № 1422 від 13.08.2024
Без змін: 13 полів
- Назва
- ТРИАЗОФАМ
- МНН
- Tiazotic acid
- Форма випуску
- розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл, по 2 мл або 4 мл в ампулі поліетиленовій ; по 10 ампул у пачці з картону
- Склад діючих речовин
- 1 мл розчину містить морфолінієвої солі тіазотної кислоти в перерахуванні на 100 % речовину 50 мг, що еквівалентно 33,3 мг тіазотної кислоти
- Фармакотерапевтична група
- Кардіологічні препарати. Інші кардіологічні препарати. Тіазотна кислота.
- Код АТС
- C01EB23
- Виробник
- ТОВ "ФАРМАСЕЛ", Україна
- Заявник
- ТОВ "ФАРМАСЕЛ", Україна
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки
- Термін дії РП
- з 28.11.2023 по 28.11.2028
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 2 мл, пачка з картону, 10, 1
50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 4 мл, пачка з картону, 10, 1
