Порівняння версій
ТРИАЗОФАМ, РП UA/20268/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 1957 від 14.11.2023 →змінилось на № 655 від 21.05.2026
Без змін: 13 полів
- Назва
- ТРИАЗОФАМ
- МНН
- Tiazotic acid
- Форма випуску
- розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл по 2 мл або 4 мл в ампулі; по 10 ампул в пачці з картону
- Склад діючих речовин
- 1 мл розчину містить морфолінієвої солі тіазотної кислоти в перерахуванні на 100 % речовину 25 мг, що еквівалентно 16,6 мг тіазотної кислоти;
- Фармакотерапевтична група
- Кардіологічні препарати. Інші кардіологічні препарати. Тіазотна кислота.
- Код АТС
- C01EB23
- Виробник
- ТОВ "ФАРМАСЕЛ", Україна
- Заявник
- ТОВ "ФАРМАСЕЛ", Україна
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки.
- Термін дії РП
- з 14.11.2023 по 14.11.2028
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 25 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 2 мл, пачка з картону, 10, 1
25 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 4 мл, пачка з картону, 10, 1
