Порівняння версій

ТРИАМЛО, РП UA/15898/01/01

Змінилось: 2 поля

Фармакотерапевтична група
Лікарські засоби для лікування захворювань серцево-судинної системи. Препарати, які впливають на ренін-ангіотензинову систему. Інгібітори АПФ, комбінації. Інгібітор ангіотензинперетворюючого ферменту та блокатор кальцієвих каналів.
Термін дії РП
з 18.07.2022, припинено 20.01.2023 06.04.2017 по 06.04.2023

Запис у реєстрі

Статус
Реєстрацію припинено змінилось на Не діє, замінена
Дострокове припинення
немає змінилось на до 18.01.2023. зміни до інструкції
Без змін: 12 полів
Назва
ТРИАМЛО
МНН
Ramipril and amlodipine
Форма випуску
капсули тверді по 5 мг/5 мг, № 28 (7х4) або № 56 (7х8): по 7 капсул у блістері; по 4 або 8 блістерів у картонній коробці; № 90 (15x6): по 15 капсул у блістері; по 6 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 капсула містить раміприлу 5 мг та амлодипіну 5 мг (що відповідає амлодипіну бесилату 6,934 мг)
Код АТС
C09BB07
Виробник
Адамед Фарма С.А., Польща (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій готового лікарського засобу)
Заявник
ТОВ "Санофі-Авентіс Україна", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
30 місяців
Рекламування
Ні
Упаковки
5 мг/5 мг, капсули тверді, блістер, 7 шт, картонна коробка, 4, 1 5 мг/5 мг, капсули тверді, блістер, 7 шт, картонна коробка, 8, 1 5 мг/5 мг, капсули тверді, блістер, 15 шт, картонна коробка, 6, 1
Наказ МОЗ
№ 1246 від 18.07.2022