Меню

Порівняння версій

ТРІУМЕК, РП UA/14812/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг/600 мг/300 мг № мг; по 30 таблеток у флаконах флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Виробник
Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Велика Британія (виробник нерозфасованого продукту) Глаксо Веллком С.А., Іспанія (первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії) Делфарм Познань С.А., Польща (виробник нерозфасованого продукту, контроль якості, первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії)
Термін придатності
2 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 29.12.2015 по 29.12.2020 26.01.2021
Упаковки
50 мг/600 мг/300 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, флакон, 30 шт, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 141 від 15.02.2017 змінилось на № 1838 від 03.12.2025
Дострокове припинення
до 11.01.2018. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 8 полів
Назва
ТРІУМЕК
МНН
Lamivudine, abacavir and dolutegravir
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 50 мг долутегравіру (у формі долутегравіру натрію), 600 мг абакавіру (у формі абакавіру сульфату) і 300 мг ламівудину
Фармакотерапевтична група
Противірусні засоби для системного застосування. Противірусні засоби прямої дії. Противірусні засоби для лікування ВІЛ-інфекції, комбінації.
Код АТС
J05AR13
Заявник
ВііВ Хелскер ЮК Лімітед, Велика Британія
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні