Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Статус
Не діє, замінена →змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 183 від 16.02.2026 →змінилось на № 787 від 12.06.2026
Без змін: 13 полів
Назва
ТРІМБОУ
МНН
Formoterol, glycopyrronium bromide and beclometasone
Форма випуску
розчин для інгаляцій під тиском, 87+5+9 мкг/дозу; по 120 доз у контейнері; по 1 контейнеру з дозуючим клапаном в пластиковому інгаляторі із вбудованими лічильником доз і розпилюючою насадкою та захисним ковпачком у картонній коробці з маркуванням іноземними мовами зі стикером українською мовою; по 180 доз у контейнері; по 1 контейнеру з дозуючим клапаном в пластиковому інгаляторі із вбудованим індикатором доз і розпилюючою насадкою та захисним ковпачком у картонній коробці з маркуванням іноземними мовами зі стикером українською мовою; по 120 доз у контейнері; по 1 контейнеру з дозуючим клапаном в пластиковому інгаляторі із вбудованими лічильником доз і розпилюючою насадкою та захисним ковпачком у картонній коробці з маркуванням українською мовою; по 180 доз у контейнері; по 1 контейнеру з дозуючим клапаном в пластиковому інгаляторі із вбудованим індикатором доз і розпилюючою насадкою та захисним ковпачком у картонній коробці з маркуванням українською мовою
Склад діючих речовин
1 доставлена доза (виходить із розпилюючої насадки) містить 87 мкг беклометазону дипропіонату, 5 мкг формотеролу фумарату дигідрату та 9 мкг глікопіронію (у вигляді глікопіронію броміду 11 мкг), що відповідає 1 відміряній дозі (виходить із дозуючого клапана), що містить 100 мкг беклометазону дипропіонату, 6 мкг формотеролу фумарату дигідрату та 10 мкг глікопіронію (у вигляді глікопіронію броміду 12,5 мкг)
Фармакотерапевтична група
Препарати для лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів. Адренергічні засоби в комбінації з антихолінергічними засобами, у тому числі трикомпонентні комбінації з кортикостероїдами.
Код АТС
R03AL09
Виробник
Г.Л. Фарма ГмбХ, Австрія ((Вторинне пакування (збір наповнених контейнерів та пакування))
К’єзі С.А.С., Франція (Виробництво, первинне пакування, вторинне пакування (збір наповнених контейнерів та пакування), контроль серії, випуск серії)
К'єзі Фармас'ютікелз ГмбХ, Австрія (Випуск серії)
К'єзі Фармацеутиці С.п.А., Італія (Виробництво, первинне пакування, вторинне пакування (збір наповнених контейнерів та пакування), контроль серії, випуск серії)
Заявник
К'єзі Фармас'ютікелз ГмбХ, Австрія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
22 місяці
Термін дії РП
з 16.02.2026 по 16.02.2031
Рекламування
Ні
Упаковки
87+5+9 мкг/дозу, розчин для інгаляцій під тиском, коробка з картону, контейнер з дозуючим клапаном, 120 доз, інгалятор пластиковий із вбудованими лічильником доз і розпилюючою насадкою та захисним ковпачком, 1, 1
87+5+9 мг/дозу, розчин для інгаляцій під тиском, коробка з картону, контейнер з дозуючим клапаном, 180 доз, інгалятор пластиковий із вбудованими лічильником доз і розпилюючою насадкою та захисним ковпачком, 1, 1
