Порівняння версій

ТРЕНАКСА, РП UA/15269/01/01

Змінилось: 1 поле

Упаковки
100 мг/мл, розчин для ін`єкцій, картонна коробка, ампула, 5 мл, чарункова упаковка, 1, 1 100 мг/мл, розчин для ін`єкцій, картонна коробка, ампула, 5 мл, чарункова упаковка, 5, 1 100 мг/мл, розчин для ін`єкцій, картонна коробка, ампула, 5 мл, чарункова упаковка, 10, 1 100 мг/мл, розчин для ін`єкцій, картонна коробка, ампула, 10 мл, чарункова упаковка, 1, 1 100 мг/мл, розчин для ін`єкцій, картонна коробка, ампула, 10 мл, чарункова упаковка, 5, 1 100 мг/мл, розчин для ін`єкцій, картонна коробка, ампула, 10 мл, чарункова упаковка, 10, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 624 від 24.06.2016 змінилось на № 1191 від 28.09.2017
Без змін: 13 полів
Назва
ТРЕНАКСА
МНН
Tranexamic acid
Форма випуску
розчин для ін`єкцій, 100 мг/мл по 5 мл, 10 мл в ампулах № 1, № 5 (5х1), № 10 (10х1)
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить транексамової кислоти 100 мг
Фармакотерапевтична група
Антигеморагічні засоби. Інгібітори фібринолізу.
Код АТС
B02AA02
Виробник
Лабіана Фармацевтікалс, С.Л.У., Іспанія
Заявник
Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 24.06.2016 по 24.06.2021
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена