Порівняння версій

ТРАСТУМАБ, РП UA/15327/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія ~~(виробництво нерозфасованої продукції, первинне~~ (вторинне пакування, випробування контролю якості, випуск ~~серії, вторинне пакування, випробування контролю якості)~~ серіїі) Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, вторинне пакування, випробування контролю якості, випуск ~~серії)~~ серії) Дженентек Інк., США (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування)

Статус: Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ: № 1313 від 13.07.2018 змінилось на № 1637 від 20.07.2020
Дострокове припинення: до 12.02.2020. введення додаткового виробника змінилось на немає

Без змін: 8 полів

Назва: ТРАСТУМАБ
МНН: Trastuzumab
Форма випуску: ліофілізат для концентрату для розчину для інфузій по 150 мг; in bulk: 130 флаконів у поліпропіленовій коробці
Склад діючих речовин: 1 флакон містить 150 мг трастузумабу
Фармакотерапевтична група: Антинеопластичні препарати, моноклональні антитіла
Заявник: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
Термін придатності: 4 роки
Термін дії РП: з 15.08.2016 по 15.08.2021