Порівняння версій

ТРАСТУМАБ, РП UA/15327/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
ліофілізат для концентрату для розчину для інфузій по 150 мг мг; in bulk bulk: 130 флаконів у флаконах № 130 поліпропіленовій коробці
Виробник
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (виробництво нерозфасованої продукції, первинне (вторинне пакування, випробування контролю якості, випуск серії, вторинне пакування, випробування контролю якості) серіїі) Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, вторинне пакування, випробування контролю якості, випуск серії) серії) Дженентек Інк., США (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування)

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 836 від 15.08.2016 змінилось на № 1637 від 20.07.2020
Без змін: 7 полів
Назва
ТРАСТУМАБ
МНН
Trastuzumab
Склад діючих речовин
1 флакон містить 150 мг трастузумабу
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні препарати, моноклональні антитіла
Заявник
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
Термін придатності
4 роки
Термін дії РП
з 15.08.2016 по 15.08.2021