Порівняння версій

ТРАСТУМАБ, РП UA/15327/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія (виробництво нерозфасованої продукції, первинне (вторинне пакування, випробування контролю якості, випуск серії, вторинне пакування, випробування контролю якості) серіїі) Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, вторинне пакування, випробування контролю якості, випуск серії) серії) Дженентек Інк., США (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1313 від 13.07.2018 змінилось на № 1772 від 12.08.2019
Дострокове припинення
до 12.02.2020. введення додаткового виробника змінилось на немає
Без змін: 9 полів
Назва
ТРАСТУМАБ
МНН
Trastuzumab
Форма випуску
ліофілізат для концентрату для розчину для інфузій по 150 мг in bulk: 130 флаконів у поліпропіленовій коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить 150 мг трастузумабу
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні препарати, моноклональні антитіла
Заявник
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
Термін придатності
4 роки
Термін дії РП
з 15.08.2016 по 15.08.2021
Статус
Не діє, замінена