Порівняння версій

ТРАСТУМАБ, РП 868/12-300200000

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1153 від 27.12.2013 змінилось на № 340 від 19.05.2014
Дострокове припинення
немає змінилось на до 19.01.2015. зміни в інструкції
Без змін: 13 полів
Назва
ТРАСТУМАБ
МНН
Trastuzumab
Форма випуску
Порошок ліофілізований для приготування концентрату для інфузій по 150 мг у флаконах № 1
Склад діючих речовин
1 однодозовий флакон містить трастузумабу 150 мг
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні препарати, моноклональні антитіла
Код АТС
L01XC03
Виробник
ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна (пакування з форми in bulk виробництва Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія; Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина для Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія)
Заявник
ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
4 роки (з дати виготовлення препарату у формі in bulk)
Термін дії РП
з 07.02.2012 по 07.02.2017
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена