Порівняння версій

ТІОТЕПА РІМСЕР, РП UA/19594/01/01

Змінилось: 1 поле

Термін дії РП
з 18.08.2022 по 18.08.2026 01.01.2028

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1363 від 29.08.2025 змінилось на № 1232 від 27.08.2026
Без змін: 12 полів
Назва
ТІОТЕПА РІМСЕР
МНН
Thiotepa
Форма випуску
порошок для концентрату для розчину для інфузій по 100 мг, флакон у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить: тіотепи 100 мг
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні та імуномодулюючі засоби. Протипухлинні препарати. Етиленіміну похідні.
Код АТС
L01AC01
Виробник
Тимоорган Фармаціе ГмбХ, Німеччина (виробник, відповідальний за виробництво готової лікарської форми, первинну упаковку та контроль серії (окрім контролю стерильності та бактеріальних ендотоксинів)) Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ, Німеччина (виробник, відповідальний за контроль серії за показниками стерильність і бактеріальні ендотоксини) Біокем Лабор фюр біологіше унд хіміше Аналітік ГмбХ, Німеччина (виробник, відповідальний за контроль серії за показниками стерильність і бактеріальні ендотоксини) ЕйчДаблЮАй девелопмент ГмбХ, Німеччина (виробник, відповідальний за вторинну упаковку та випуск серії)
Заявник
Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
18 місяців
Рекламування
Ні
Упаковки
порошок для концентрату для розчину для інфузій, флакон, 100 мг, коробка з картону, 1, 1