Це версія картки від 08.11.2024, а не поточні дані
Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена
ТІКОВАК ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ КЛІЩОВОГО ЕНЦЕФАЛІТУ КУЛЬТУРАЛЬНА ІНАКТИВОВАНА ОЧИЩЕНА СОРБОВАНА ТІКОВАК ДЖУНІОР ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ КЛІЩОВОГО ЕНЦЕФАЛІТУ КУЛЬТУРАЛЬНА ІНАКТИВОВАНА ОЧИЩЕНА СОРБОВАНА
суспензія для ін'єкцій по 2,4 мкг/0,5 мл (1 доза для дорослих), по 0,5 мл суспензії у попередньо заповненому одноразовому шприці; по 1 шприцу вкладеному у блістер; по 1 блістеру та окремою голкою у картонній коробці
- Номер РП
- UA/16695/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2,5 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 доза вакцини ТікоВак (0,5 мл) містить вірусу кліщового енцефаліту (штам Neudörfl) 1,2 – 2,4 мкг;
1 - адсорбований на гідроксиді алюмінію, гідратований (0,35 міліграма Al3+);
2 - вирощений на культурі фібробластних клітин курячих ембріонів (клітинах CEF)
- Фармакотерапевтична група
- Вакцини проти енцефаліту. Інактивована вірусна вакцина проти кліщового енцефаліту.
- Код АТС
- J07BA01
Виробник і заявник
- Виробник
- ЄУРОФІНС БІОФАРМА ПРОДАКТ ТЕСТІНГ СПЕЙН, С.Л.У, Іспанія
- Виробник
- Пфайзер Менюфекчуринг Австрія ГмбХ, Австрія
- Виробник
- Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія НВ, Бельгія
- Виробник
- СГС Лаб Сімон СА, Бельгія
- Заявник
- ПФАЙЗЕР ЕЙЧ. СІ. ПІ. КОРПОРЕЙШН, США
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 11.05.2018 по 11.05.2025
- Наказ МОЗ
- № 1877 від 08.11.2024
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Тип
- Імунобіологічний, Біологічний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| суспензія для ін'єкцій | 2,4 мкг/0,5 мл | 2,4 мкг | шприц попередньо наповнений | 1 | блістер | 1 | коробка з картону з блістером та окремою голкою |