Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Статус
Не діє, замінена →змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1838 від 03.12.2025 →змінилось на № 971 від 15.07.2026
Без змін: 13 полів
Назва
ТІКОЛІН®
МНН
Citicoline
Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 250 мг/мл; по 4 мл в ампулі; по 5 ампул у касеті у пачці з картону; по 4 мл в ампулі; по 5 ампул у касеті; по 2 касети у пачці з картону
Склад діючих речовин
1 мл препарату містить 261,25 мг цитиколіну натрію, що еквівалентно 250 мг цитиколіну
Фармакотерапевтична група
Психоаналептики. Психостимулятори. Засоби, що застосовуються при синдромі дефіциту уваги та гіперактивності (СДУГ), ноотропні засоби. Інші психостимулюючі та ноотропні засоби. Цитиколін.
Код АТС
N06BX06
Виробник
ТОВ НВФ "МІКРОХІМ", Україна (відповідальний за виробництво та контроль/випробування серії, не включаючи випуск серії; відповідальний за випуск серії, не включаючи контроль/випробування серії)
АТ "Галичфарм", Україна (відповідальний за виробництво та контроль/випробування серії, не включаючи випуск серії)
Заявник
ТОВ НВФ "МІКРОХІМ", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 03.12.2025
Рекламування
Ні
Упаковки
250 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 4 мл, касета, 5, 1
250 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 4 мл, касета, 5, 2
