Порівняння версій

ТІАПРІЛАН®, РП UA/10161/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
таблетки по 100 мг № мг, по 20 (20х1), № 60 (20х3) таблеток у блістерах блістері, по 1 або 3 блістери у коробці з картону
Виробник
Г.Л. Фарма ГмбХ, Австрія Австрія (виробництво та пакування, контроль якості, випуск серії) Австрійське агентство з питань охорони здоров’я та безпеки харчових продуктів ГмбХ – ІМЕД-Грац, відділ мікробіології та гігієни, Австрія (контроль якості (мікробіологічна чистота)) Г.Л. Фарма ГмбХ, Австрія (контроль якості)
Заявник
ТОВ "ВАЛЕАНТ ФАРМАСЬЮТІКАЛЗ", "БАУШ ХЕЛС УКРАЇНА", Україна
Термін придатності
3 роки 60 місяців
Термін дії РП
необмежений, з 10.10.2014 по 10.10.2019 30.08.2019

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 897 від 26.08.2016 змінилось на № 1013 від 24.07.2026
Без змін: 8 полів
Назва
ТІАПРІЛАН®
МНН
Tiapride
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 111,1 мг тіаприду гідрохлориду, що відповідає 100 мг тіаприду
Фармакотерапевтична група
Антипсихотичні засоби.
Код АТС
N05AL03
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні
Упаковки
100 мг, таблетки, блістер, 20 шт, коробка з картону, 1, 1 100 мг, таблетки, блістер, 20 шт, коробка з картону, 3, 1