Порівняння версій

ТІАПРІЛАН®, РП UA/10161/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Таблетки таблетки по 100 мг № мг, по 20 (20 х1), № 60 (20х3) таблеток у блістерах блістері, по 1 або 3 блістери у коробці з картону
Виробник
Г.Л. Фарма ГмбХ, Австрія Австрія (виробництво та пакування, контроль якості, випуск серії) Австрійське агентство з питань охорони здоров’я та безпеки харчових продуктів ГмбХ – ІМЕД-Грац, відділ мікробіології та гігієни, Австрія (контроль якості (мікробіологічна чистота)) Г.Л. Фарма ГмбХ, Австрія (контроль якості)
Заявник
ТОВ "ВАЛЕАНТ ФАРМАСЬЮТІКАЛЗ", "БАУШ ХЕЛС УКРАЇНА", Україна
Термін придатності
3 роки 60 місяців
Термін дії РП
необмежений, з 10.10.2014 по 10.10.2019 30.08.2019
Упаковки
100 мг, таблетки, блістер, 20 шт, коробка з картону, 1, 1 100 мг, таблетки, блістер, 20 шт, коробка з картону, 3, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 453 від 18.05.2016 змінилось на № 1013 від 24.07.2026
Без змін: 7 полів
Назва
ТІАПРІЛАН®
МНН
Tiapride
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 111,1 мг тіаприду гідрохлориду, що відповідає 100 мг тіаприду
Фармакотерапевтична група
Антипсихотичні засоби.
Код АТС
N05AL03
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні