Реєстрацію припинено

ТЕТРАСПАН 6 %

розчин для інфузій; по 500 мл у контейнері; по 10 контейнерів у картонній коробці; по 250 мл, 500 мл у мішку; по 20 мішків у картонній коробці

Номер РП
UA/9875/01/02
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
мішки Екобег - 2 роки; контейнери Екофлак плюс - 3 роки

Інструкція для медичного застосування MHT, 313 КБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1000 мл розчину містять полі(O-2-гідроксіетил) крохмалю (ГЕК) (молярне заміщення: 0,42, середня молекулярна маса: 130 000 Да) 60,0 г; натрію хлориду 6,25 г; калію хлориду 0,3 г; кальцію хлориду дигідрату 0,37 г; магнію хлориду гексагідрату 0,2 г, натрію ацетату тригідрату 3,27 г; кислоти L-малонової 0,67 г;

концентрація електролітів: натрій 140 ммоль/л, калій 4,0 ммоль/л, кальцій 2,5 ммоль/л, магній 1,0 ммоль/л, хлориди 118 ммоль/л, ацетати 24 ммоль/л, малати 5,0 ммоль/л;

pH 5,6–6,4, теоретична осмолярність 296 мОсмоль/л, кислотний титр < 2,0 ммоль/л

Фармакотерапевтична група
Кровозамінники та перфузійні розчини. Препарати гідроксіетильованого крохмалю.
Синонімічна назва
Comb drug
Код АТС
B05AA07

Виробник і заявник

Виробник
Б. Браун Медикал СА, Швейцарія
повний цикл виробництва
Заявник
Б. Браун Мельзунген АГ, Німеччина

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 14.11.2019, припинено 19.05.2025
Наказ МОЗ
№ 1683 від 03.10.2024
Наказ про припинення
№ 842 від 19.05.2025
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 3

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
розчин для інфузій 500 мл контейнер 10 коробка з картону 1
розчин для інфузій 250 мл мішок у зовнішніьому захисному мішок 20 коробка з картону 1
розчин для інфузій 500 мл мішок у зовнішніьому захисному мішок 20 коробка з картону 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.