Порівняння версій

ТЕТРАСПАН 10 %, РП UA/9875/01/01

Змінилось: 3 поля

Склад діючих речовин
1000 мл розчину містять полі(О-2-гідроксиетил) полі(O-2-гідроксиетил) крохмалю (ГЕК) М.м. (молярне заміщення: 0,42, середня молекулярна маса: 130 000 Да Да) – 60,0 г або 100,0 г, г; натрію хлориду – 6,25 г, г; калію хлориду – 0,3 г, г; кальцію хлориду дигідрат дигідрату – 0,37 г, г; магнію хлориду гексагідрат гексагідрату – 0,2 г, натрію ацетату тригідрат тригідрату – 3,27 г, малеїнової г; L-малонової кислоти – 0,67 г
Фармакотерапевтична група
Кровозамінники і перфузійні розчини. Препарати гідроксиетильованого гідроксіетильованого крохмалю.
Термін придатності
2р Невідкритий контейнер: Мішки Екобег: 2 роки. Контейнери Екофлак плюс: 3 роки. Після першого відкриття контейнера: препарат слід ввести негайно після приєднання контейнера до інфузійної системи. Частково використані контейнери не можна зберігати для подальшого застосування.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 158 від 23.03.2011 змінилось на № 568 від 26.07.2012
Без змін: 10 полів
Назва
ТЕТРАСПАН 10 %
Синонімічна назва
Comb drug
Форма випуску
Розчин для інфузій по 500 мл у контейнерах № 10; по 250 мл або по 500 мл у мішках № 20
Код АТС
B05AA07
Виробник
Б. Браун Мельзунген АГ, Німеччина Б.Браун Медикал СА, Швейцарія
Заявник
Б. Браун Мельзунген АГ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін дії РП
з 15.07.2009 по 15.07.2014
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена