Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 503 від 19.03.2022. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ТЕРБІНАФІН-ФТ
спрей нашкірний, 1 %, по 25 мл у флаконах поліетиленових з насадкою розпилюючою поліпропіленовою основною, по 1 флакону в картонній пачці
- Номер РП
- UA/16911/01/01
- Умови відпуску
- без рецепта
- МНН
- Terbinafine
- Термін придатності
- 2 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 мл спрею містить 10 мг тербінафіну гідрохлориду
- Фармакотерапевтична група
- Протигрибкові засоби для місцевого застосування.
- Код АТС
- D01AE15
Виробник і заявник
- Виробник
- ТОВ "Фармтехнологія", Республіка Білорусь
- Заявник
- ТОВ "Фармтехнологія", Республіка Білорусь
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 30.08.2018, припинено 19.03.2022
- Наказ МОЗ
- № 1032 від 25.05.2021
- Наказ про припинення
- № 503 від 19.03.2022
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Так
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| спрей нашкірний | 10 мг/мл | 25 мл | флакон поліетиленовий з насадкою розпилюючою поліпропіленовою основною | 1 | пачка з картону | 1 |