Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 1110 від 19.06.2023. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ТЕНАКСУМ®
таблетки по 1 мг; по 15 таблеток у блістері; по 2 блістери в коробці з картону
- Номер РП
- UA/6615/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Rilmenidine
- Термін придатності
- 2 роки.
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка містить: 1,544 мг рілменідину дигідрофосфату, що відповідає 1 мг рілменідину;
- Фармакотерапевтична група
- Антигіпертензивні засоби. Антиадренергічні засоби центральної дії. Агоністи імідазолінових рецепторів.
- Код АТС
- C02AC06
Виробник і заявник
- Виробник
- Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція
- Заявник
- ЛЄ ЛАБОРАТУАР СЕРВ'Є, Франція
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 07.11.2018, припинено 19.06.2023
- Наказ МОЗ
- № 214 від 04.02.2023
- Наказ про припинення
- № 1110 від 19.06.2023
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| таблетки | 1 мг | 15 шт | блістер | 2 | коробка з картону | 1 |