Порівняння версій
ТЕЛМІСТА® ТРІО, РП UA/20961/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Статус
- Чинна до 31.01.2027 →змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 322 від 16.03.2026 →змінилось на № 1060 від 31.07.2026
- Дострокове припинення
- до 31.01.2027. зміни до інструкції →змінилось на немає
Без змін: 13 полів
- Назва
- ТЕЛМІСТА® ТРІО
- МНН
- Telmisartan, amlodipine and hydrochlorothiazide
- Форма випуску
- таблетки, 40 мг/5мг/12,5 мг, по 7 таблеток у блістері; по 4 або 12 блістерів у коробці
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить 40 мг телмісартану, 5 мг амлодипіну (у вигляді амлодипіну бесилату) та 12,5 мг гідрохлоротіазиду
- Фармакотерапевтична група
- Препарати, що діють на ренін-ангіотензинову систему. Aнтагоністи ангіотензину ІІ та блокатори кальцієвих каналів, інші комбінації.
- Код АТС
- C09DX08
- Виробник
- КРКА, д.д., Ново место, Словенія (відповідальний за виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль серії та випуск серії)
- Заявник
- КРКА, д.д., Ново место, Словенія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- з 21.08.2025 по 21.08.2030
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 40 мг/5мг/12,5 мг, таблетки, блістер, 7 шт, коробка, 4, 1
40 мг/5мг/12,5 мг, таблетки, блістер, 7 шт, коробка, 12, 1
