Порівняння версій
ТАВЕГІЛ, РП UA/1238/02/01
Змінилось: 8 полів
- Форма випуску
Таблеткитаблетки по 1мг № 10х2мг; по 20 таблеток ублістерахблістері; по 1 блістеру в картоннійкоробціпачці- Склад діючих речовин
- 1 таблетка
містить:містить клемастинугідрофумаратуфумарату 1,34 мг, що відповідає1мг1 мг клемастину - Виробник
Новартіс Фарма Продукціонс ГмбХ, Німеччина Фамар Італія С.п.А., ІталіяХАЛЕОН АЛКАЛА, С.А., Іспанія (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серій, випуск серій) СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина (контроль серій, випуск серій) Хемофарм д.о.о., Боснія і Герцеговина (виробництво нерозфасованого продукту, контроль серій) "Хемофарм" АД, Республіка Сербія (первинне та вторинне пакування, контроль серій) СТАДА ХЕМОФАРМ С.Р.Л., Румунія / Німеччина ((контроль серій) / алльфамед Фарбіл Арцнайміттель ГмбХ (мікробіологічний контроль серій))- Заявник
Новартіс Консьюмер Хелс С.А., ШвейцаріяСТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина- Термін придатності
5р3 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
08.04.2009 по 08.04.201408.05.2019 - Рекламування
ТакНі- Упаковки
- 1 мг, таблетки, блістер, 20 шт, пачка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 159 від 05.03.2014 змінилось на № 655 від 21.05.2026
Без змін: 5 полів
- Назва
- МНН
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску