Порівняння версій

ТАРЦЕВА®, РП UA/5372/01/02

Змінилось: 1 поле

Виробник
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія, Швейцарія (виробництво нерозфасованої продукції; пакування; продукції, випробування контролю якості; якості, випуск серії) Рош Фарма АГ, Німеччина (випробування контролю якості) серії, пакування) Іверс-Лі АГ, Швейцарія (пакування) Кремерс Урбан Фармасьютікалз Інк, США (виробництво нерозфасованої продукції) Рош С.п.А., Італія, Дельфарм Мілано, С.Р.Л., Італія (виробництво нерозфасованої продукції; пакування; продукції, пакування, випробування контролю якості; випуск серії) якості)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 2142 від 20.11.2018 змінилось на № 1212 від 30.05.2019
Дострокове припинення
до 30.11.2019. зміна назви виробника змінилось на немає
Без змін: 13 полів
Назва
ТАРЦЕВА®
МНН
Erlotinib
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить ерлотинібу 100 мг у формі ерлотинібу гідрохлориду 109,29 мг
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази. Ерлотиніб.
Код АТС
L01XE03
Заявник
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
4 роки
Термін дії РП
з 21.09.2016 по 21.09.2021
Рекламування
Ні
Упаковки
100 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт., коробка з картону, 3, 1
Статус
Не діє, замінена