Порівняння версій

ТАНІЗ®, РП UA/5887/01/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
Капсули капсули з модифікованим вивільненням, тверді по 0,4 мг № мг, по 10 (10х1), № капсул у блістері; по 1, 2, 3, 6, 9 або 20 (10х2), № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 90 (10х9), № 200 (10х20) блістерів у блістерах картонній коробці
Виробник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія (Виробник, (виробник, відповідальний за первинне і вторинне пакування, контроль якості та випуск серії) Сінтон БВ, Нідерланди (Виробник, Роттендорф Фарма ГмбХ, Німеччина (виробник, відповідальний за виробництво «bulk», первинне і вторинне пакування та контроль якості) «bulk») Фамар А.В.Е., Греція Сінтон Іспанія С.Л., Іспанія
Термін дії РП
з 18.07.2013 по 18.07.2018 04.10.2018, припинено 16.12.2025
Упаковки
0,4 мг, капсули з модифікованим вивільненням, тверді, блістер, 10 шт, коробка з картону, 1, 1 0,4 мг, капсули з модифікованим вивільненням, тверді, блістер, 10 шт, коробка з картону, 2, 1 0,4 мг, капсули з модифікованим вивільненням, тверді, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1 0,4 мг, капсули з модифікованим вивільненням, тверді, блістер, 10 шт, коробка з картону, 6, 1 0,4 мг, капсули з модифікованим вивільненням, тверді, блістер, 10 шт, коробка з картону, 9, 1 0,4 мг, капсули з модифікованим вивільненням, тверді, блістер, 10 шт, коробка з картону, 20, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 615 від 18.07.2013 змінилось на № 2022 від 28.11.2023
Без змін: 9 полів
Назва
ТАНІЗ®
МНН
Tamsulosin
Склад діючих речовин
1 капсула містить 0,4 мг тамсулозину гідрохлориду
Фармакотерапевтична група
Антагоністи альфа1A-адренорецепторів. Тамсулозин.
Код АТС
G04CA02
Заявник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні