Порівняння версій

ТАНІЗ®, РП UA/5887/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Капсули тверді з модифікованим вивільненням вивільненням, тверді по 0,4 мг № 10, 10 (10х1), № 20, 20 (10х2), № 30, 30 (10х3), № 60, 60 (10х6), № 90, 90 (10х9), № 200 200 (10х20) у блістерах
Склад діючих речовин
1 капсула містить: тамсулозину гідрохлориду містить 0,4 мг мг тамсулозину гідрохлориду
Фармакотерапевтична група
Антагоністи альфа-адренорецепторів. Засоби, які застосовуються при доброякісній гіперплазії передміхурової залози. альфа1A-адренорецепторів. Тамсулозин.
Виробник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія Словенія (Виробник, відповідальний за первинне і вторинне пакування, контроль якості та випуск серії) Сінтон БВ, Нідерланди (Виробник, відповідальний за виробництво «bulk», первинне і вторинне пакування та контроль якості)
Термін придатності
2,5 року 3 роки
Термін дії РП
з 06.02.2007 18.07.2013 по 06.02.2012 18.07.2018
Рекламування
Ні

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 61 від 06.02.2007 змінилось на № 615 від 18.07.2013
Без змін: 5 полів
Назва
ТАНІЗ®
МНН
Tamsulosin
Код АТС
G04CA02
Заявник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Умови відпуску
за рецептом