Порівняння версій
ТАНАКАН®, РП UA/9822/01/01
Змінилось: 9 полів
- Форма випуску
Таблетки,таблетки, вкриті оболонкою, по 40мг № 30 (15х2), № 90 (15х6)мг; по 15 таблеток ублістерахблістері; по 2 або 6 блістерів у картонній коробці- Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить
екстрактГінкгобілоба сухий стандартизований (EGb 761): 24% гетерозидів(Ginkgo biloba L.) (сухий екстракт листя, очищений і кількісно визначений) 40 мг, що відповідає: - 8,8 – 10,8 мг флавоноїдів, у перерахунку на флавонові глікозиди; - 1,1 – 1,4 мг гінкголідів А, В та6% гінкголідів-білобалідівС; - 1,0 –40 мг1,3 мг білобаліду; розчинник першої екстракції: ацетон 60% (м/м); співвідношення діючої речовини/екстракту: 35 – 67:1 на одну таблетку, вкриту оболонкою - Фармакотерапевтична група
ЗасобиЗасоби, що застосовуються при захворюваннях нервової системи. Інші засоби для лікування деменції.- Виробник
БОФУР ІПСЕНМАЙОЛІ ІНДУСТРІ, Франція- Заявник
ІПСЕН ФАРМА,МАЙОЛІ ФАРМА ФРАНС, Франція- Термін придатності
4 роки36 місяців- Термін дії РП
- необмежений, з
03.07.2014 по 03.07.201929.05.2019 - Рекламування
ТакНі- Упаковки
- 40 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 15 шт, коробка з картону, 2, 1 40 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 15 шт, коробка з картону, 6, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 939 від 05.12.2014 змінилось на № 1696 від 29.10.2026
- Дострокове припинення
- до 21.11.2015. зміна складу лікарського засобу змінилось на немає
Без змін: 4 поля
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску