Порівняння версій

ТАМСУЛОСТАД, РП UA/12831/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
капсули з модифікованим вивільненням, тверді по 0,4 мг № 30 (10х3) по 10 капсул у блістерах блістері; по 3 блістери у картонній коробці
Упаковки
0,4 мг, капсули з модифікованим вивільненням, тверді, блістер, 10 шт, коробка з картону, шт., картонна коробка, 3, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 760 від 04.07.2017 змінилось на № 1495 від 29.11.2017
Без змін: 11 полів
Назва
ТАМСУЛОСТАД
МНН
Tamsulosin
Склад діючих речовин
1 капсула містить тамсулозину гідрохлориду 0,4 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при доброякісній гіперплазії передміхурової залози. Антагоністи α1-адренергічних рецепторів.
Код АТС
G04CA02
Виробник
ЛАМП САН ПРОСПЕРО СПА, Італія (первинне та вторинне пакування) Фамар А.В.Е. Антоусса Плант, Греція (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серій) Роттендорф Фарма Гмбх, Німеччина Сінтон Хіспанія С.Л., Іспанія (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серій) СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина/Нідерланди ((випуск серії)/Сінтон БВ (контроль серій))
Заявник
СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 29.03.2013 по 29.03.2018
Рекламування
Ні