Порівняння версій
ТАМСУЛОСТАД, РП UA/12831/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 297 від 21.05.2015 →змінилось на № 236 від 02.03.2017
Без змін: 13 полів
- Назва
- ТАМСУЛОСТАД
- МНН
- Tamsulosin
- Форма випуску
- капсули з модифікованим вивільненням, тверді по 0,4 мг № 30 (10х3) у блістерах
- Склад діючих речовин
- 1 капсула містить тамсулозину гідрохлориду 0,4 мг
- Фармакотерапевтична група
- Засоби, що застосовуються при доброякісній гіперплазії передміхурової залози. Антагоністи α1-адренергічних рецепторів.
- Код АТС
- G04CA02
- Виробник
- ЛАМП САН ПРОСПЕРО СПА, Італія (первинне та вторинне пакування)
Фамар А.В.Е. Антоусса Плант, Греція (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серій)
Роттендорф Фарма ГмбХ, Німеччина
Сінтон Хіспанія С.Л., Іспанія (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серій)
СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина/Нідерланди ((випуск серії)/Сінтон БВ (контроль серій))
- Заявник
- СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- з 29.03.2013 по 29.03.2018
- Рекламування
- Ні
- Статус
- Не діє, замінена
