Порівняння версій
ТАМСОЛ®, РП UA/4452/01/01
Змінилось: 6 полів
- Форма випуску
Капсуликапсули тверді з модифікованим вивільненням по 0,4 мг№по 10(10х1), № 30 (10х3)капсул ублістерахблістері, по 1 або 3 блістери в картонній упаковці- Склад діючих речовин
- 1 капсула
з модифікованим вивільненняммодифікованого вивільнення містить 0,4 мг тамсулозину гідрохлориду - Фармакотерапевтична група
- Засоби, що застосовуються при доброякісній гіперплазії передміхурової залози. Антагоністи
альфа1-адренергічнихα1-адренергічних рецепторів. - Виробник
Гедеон"Гедеон РіхтерРумуніяРумунія" А.Т.,РумуніяРумунія (виробництво нерозфасованого продукту, первинна упаковка, вторинна упаковка, контроль якості, випуск серії) ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина(додаткове місце випуску(випуск серії)- Термін дії РП
- з
01.03.201104.07.2016 по01.03.201604.07.2021 - Упаковки
- 0,4 мг, капсули тверді з модифікованим вивільненням, блістер, 10 шт, упаковка з картону, 1, 1 0,4 мг, капсули тверді з модифікованим вивільненням, блістер, 10 шт, упаковка з картону, 3, 1
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 77 від 09.02.2016 змінилось на № 2142 від 20.11.2018
Без змін: 8 полів
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування
- Статус