Порівняння версій

ТАМСОЛ®, РП UA/4452/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Капсули тверді з модифікованим вивільненням по 0,4 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах
Склад діючих речовин
1 капсула з модифікованим вивільненням модифікованого вивільнення містить 0,4 мг тамсулозину гідрохлориду
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при доброякісній гіперплазії передміхурової залози. Антагоністи альфа1-адренергічних α1-адренергічних рецепторів.
Виробник
Гедеон "Гедеон Ріхтер Румунія Румунія" А.Т., Румунія Румунія (виробництво нерозфасованого продукту, первинна упаковка, вторинна упаковка, контроль якості, випуск серії) ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина (додаткове місце випуску (випуск серії)
Термін дії РП
з 01.03.2011 04.07.2016 по 01.03.2016 04.07.2021

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 77 від 09.02.2016 змінилось на № 669 від 04.07.2016
Дострокове припинення
немає змінилось на до 23.04.2017. зміни в інструкції
Без змін: 7 полів
Назва
ТАМСОЛ®
МНН
Tamsulosin
Код АТС
G04CA02
Заявник
ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні