Порівняння версій
ТАМСОЛ®, РП UA/4452/01/01
Змінилось: 5 полів
- Форма випуску
- Капсули тверді з модифікованим вивільненням по 0,4 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах
- Склад діючих речовин
- 1 капсула
з модифікованим вивільненняммодифікованого вивільнення містить 0,4 мг тамсулозину гідрохлориду - Фармакотерапевтична група
- Засоби, що застосовуються при доброякісній гіперплазії передміхурової залози. Антагоністи
альфа1-адренергічнихα1-адренергічних рецепторів. - Виробник
Гедеон"Гедеон РіхтерРумуніяРумунія" А.Т.,РумуніяРумунія (виробництво нерозфасованого продукту, первинна упаковка, вторинна упаковка, контроль якості, випуск серії) ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина(додаткове місце випуску(випуск серії)- Термін дії РП
- з
01.03.201104.07.2016 по01.03.201604.07.2021
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
- Наказ МОЗ
- № 77 від 09.02.2016 змінилось на № 669 від 04.07.2016
- Дострокове припинення
- немає змінилось на до 23.04.2017. зміни в інструкції
Без змін: 7 полів
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування