Порівняння версій

ТАМІСТЕР, РП UA/18497/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 322 від 16.03.2026 змінилось на № 576 від 01.05.2026
Дострокове припинення
до 01.11.2026. зміни до інструкції змінилось на немає
Без змін: 13 полів
Назва
ТАМІСТЕР
МНН
Tamsulosin and dutasteride
Форма випуску
капсули тверді; по 30 або по 90 капсул у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 капсула містить дутастериду 0,5 мг та тамсулозину гідрохлориду 0,4 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовують при доброякісній гіперплазії передміхурової залози. Антагоніст α1-адренорецепторів.
Код АТС
G04CA52
Виробник
ЛАБОРАТОРІОС ЛЕОН ФАРМА С.А., Іспанія (виробництво проміжного продукту, готового лікарського засобу, пакування, контроль якості, випуск серії) Зентіва С.А., Румунія (виробництво проміжного продукту) АТДІС ФАРМА, С.Л., Іспанія (альтернативне вторинне пакування) МАНАНТІАЛ ІНТЕГРА С.Л.Ю., Іспанія (альтернативне вторинне пакування) ЛАБОРАТОРІОС ЛІКОНСА С.А., Іспанія (альтернативне первинне та вторинне пакування; виробництво проміжного продукту)
Заявник
Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 08.09.2025
Рекламування
Ні
Упаковки
0,5 мг/0,4 мг, капсули тверді, флакон, 30 шт, коробка з картону, 1, 1 0,5 мг/0,4 мг, капсули тверді, флакон, 90 шт, коробка з картону, 1, 1