Порівняння версій

ТАМІФЛЮ®, РП UA/3189/01/02

Змінилось: 1 поле

Форма випуску: порошок для оральної суспензії, 6 ~~мг/мл~~ мг/мл, по 13 г порошку у пляшці; по 1 пляшці ~~№ 1~~ разом з пластиковим адаптером, пластиковими дозаторами для орального застосування місткістю 10 мл або 3 мл та 10 мл, пластиковим мірним стаканчиком у картонній коробці

Наказ МОЗ: № 104 від 17.02.2016 змінилось на № 373 від 06.04.2017
Дострокове припинення: до 06.10.2017. зміна пристроїв для вимірювання дози, зміни в інструкції змінилось на немає

Без змін: 12 полів

Назва: ТАМІФЛЮ®
МНН: Oseltamivir
Склад діючих речовин: 1 г порошку містить озельтамівіру 30 мг у вигляді озельтамівіру фосфату 39,4 мг; 1 мл готової суспензії містить 6 мг озельтамівіру у вигляді озельтамівіру фосфату 7,88 мг
Фармакотерапевтична група: Противірусні засоби для системного застосування. Противірусні засоби прямої дії. Інгібітори нейрамінідази.
Код АТС: J05AH02
Виробник: Роттендорф Фарма ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції) Ф.Хоффманн-ЛяРош Лтд, Швейцарія (первинне та вторинне пакування, випробування контролю якості, випуск серії)
Заявник: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 2 роки.
Термін дії РП: з 18.12.2015 по 18.12.2020
Рекламування: Ні
Статус: Не діє, замінена