Порівняння версій
ТАМІФЛЮ, РП UA/3189/01/01
Змінилось: 3 поля
- Форма випуску
- Порошок по 30 г для оральної суспензії, 12 мг/мл у
флаконахфлаконі у комплекті з мірноюсклянкою тасклянкою, дозуючимшприцемшприцем та адаптером у коробці - Склад діючих речовин
- 1 г порошку містить озельтамівіру 30 мг (у вигляді озельтамівіру фосфату 39,4 мг); 1 мл готової суспензії містить
озельтамівіру - 12.0 мг12 мг озельтамавіру - Виробник
- Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія за ліцензією Джилід Сайнсес Фостер Сіті, США,
Швейцарія/СШАШвейцарія/США Роттендорф Фарма ГмбХ, Німеччина для Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія, Німеччина/Швейцарія Ф.Хоффманн-ЛяРош Лтд, Швейцарія (пакування) ГП Гренцах Продукцьйонс ГмбХ, Німеччина
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 266 від 30.03.2010 змінилось на № 426 від 24.05.2013
Без змін: 10 полів
- Назва
- МНН
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування
- Статус